（中国上海和德国美因茨，
2021
年
2
月
27
日）上海long8医药（集团）股份有限公司（“long8医药”或“集团”，股票代码：
600196.SH
，
02196.HK
）与
BioNTech SE
（“
BioNTech
”或“公司”，纳斯达克股票代码：
BNTX
）共同宣布，
2
月
27
日上午，首批
mRNA
新冠疫苗復必泰
TM
（即
BNT162b2
，英文商品名：
COMIRNATY®
）由德国法兰克福机场出发已顺利抵达中国香港国际机场。该批疫苗将分别供应香港及澳门地区，供应澳门的疫苗将从香港国际机场经由港珠澳大桥转运至澳门。
当天，香港特别行政区公务员事务局局长聂德权、食物及卫生局局长陈肇始教授在香港国际机场视察首批復必泰
TM
疫苗抵港情况。
long8医药董事长兼首席执行官吴以芳
表示：
“感谢香港和澳门特别行政区政府的支持，以及龙8国际官网所有合作伙伴们为此付出的努力。新冠疫情肆虐已逾一年，long8唯一官方网站有信心共同战胜新冠病毒。疫苗接种成为抗疫重要手段，long8唯一官方网站将密切配合香港和澳门特别行政区政府的疫苗接种计划，巩固港澳疫情防控成果，给港澳同胞们的家庭健康提供更有力的保护！
”
BioNTech
首席执行官兼联合创始人
Ugur Sahin
医学博士
表示：
“long8与合作伙伴long8医药一直努力不懈，确保復必泰
TM
能顺利在香港推出，也将继续致力为全球各个地区提供高耐受性和有效性的疫苗。
”
2020
年
3
月
16
日，
BioNTech
和long8医药宣布达成战略合作协议，双方将基于
BioNTech
专有的
mRNA
技术平台，在大中华地区共同开发、商业化针对新冠病毒的疫苗产品。
復必泰
TM
（英文商品名：
COMIRNATY®
）是一款
mRNA (
信使核糖核酸
)
新冠疫苗，适用于预防由
SARS-CoV-2
病毒引起的
COVID-19
的疫苗，成人和
16
岁以上的青少年可接种復必泰
TM
。该疫苗可使免疫系统（人体的天然防御系统）产生对抗该病毒的抗体和血细胞，从而预防
COVID-19
。
根据全球第三期临床试验结果显示，
BioNTech
的
mRNA
新冠疫苗已达到了所有主要疗效终点，在预防新冠病毒感染方面的有效性为
95%
，针对
65
岁以上成年人的有效性超过
94%
，在各个年龄、性别、种族和族群人口上呈现一致的有效性。截至目前，该款疫苗已获英国、美国、加拿大、欧盟等逾
60
个国家和地区的卫生监管部门的授权使用，并在
2021
年
1
月
25
日于中国香港获紧急使用认可，
2
月
23
日于中国澳门获特别许可进口批准。
mRNA
是一种天然存在的分子，带有人类细胞的“蓝图”，可以产生靶标蛋白或免疫原，激活体内免疫反应，以对抗各种病原体。
mRNA
疫苗利用的是病毒的基因序列而不是病毒本身，因此，
mRNA
疫苗不含病毒成分，没有感染风险。同时，
mRNA
疫苗具有研发周期短，能够快速开发新型候选疫苗应对病毒变异；体液免疫及
T
细胞免疫双重的作用机制，免疫原性强，不需要佐剂；以及易于批量生产，支持全球供应等关键优势。
***
*
更多关于香港特别行政区政府的疫苗接种信息可浏览政府网站专页：
https://www.covidvaccine.gov.hk/zh-HK/
*
更多关于澳门特别行政区政府的疫苗接种信息可浏览政府网站专页：
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